新冠疫苗三针剂已经开始推行，它的安全性能得到保障吗？接种疫苗的话是打三针呢还是两针呢！
根据现有临床试验结果显示，该疫苗具有良好的安全性和有效性。绝大部分的受试者均没有不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。
该疫苗接种2剂次后，76%可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者血清抗体量的2倍。
很多市民以为灭活疫苗和重组蛋白疫苗仅是接种针次的不同，其实不然，这两种疫苗的最大区别在不同技术路线的生产工艺特色，但无论是哪种疫苗，它们的效果和适用人群都是一样。
灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性；疫苗比较稳定，能在2-8℃的环境中保存两到三年，运输方便；目前在使用的两种灭活疫苗均采用两针的基础免疫程序。
重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。安徽智飞龙科马的重组蛋白疫苗采用三针的基础免疫程序。
至少半年+，具体时间还没有准确的数据。
所谓新冠疫苗有效期半年是因为新冠疫苗研发出来也就半年多，这个时候根本就无法确定真正有效期，没有准确数据，具体数据随着时间来记录。
隔行如隔山，比如三十年临床数据就是说三十年的临床实践经验，注意三十年。这病毒才出现一年多，去掉研究时间，应用于实验者身上的就半年时间，这半年时间都保证了他们的身体安全和出现保护抗体，这就是半年的临床数据来源。这就是说的至少能保护半年。难道你们叫专家能编造个三五年？怎么编嘛？这病毒出现才一年多的。
家由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马公司联合研发。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。
整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。
疫苗采取2—8℃冷藏，对运输和储存条件要求低。
